2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
  4. P2Y Receptor
  5. P2Y Receptor抑制剂

P2Y Receptor抑制剂

P2Y Receptor抑制剂 (20):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-15283
    Clopidogrel

    氯吡格雷

    		Inhibitor 99.57%
    Clopidogrel 是一种以 P2Y12 受体为靶点的、具有口服活性的血小板抑制剂。Clopidogrel 可用于抑制冠状动脉疾病、周围血管疾病和脑血管疾病中的血凝块。
  • HY-111557
    YM-254890 Inhibitor ≥99.0%
    YM-254890 是一种从 Chromobacterium sp 中分离的选择性 Gαq/11 蛋白抑制剂。YM-254890 对其他 G 蛋白亚型无抑制作用。YM-254890 通过阻断 P2Y1 信号转导途径来抑制 ADP 诱导的血小板凝集，其 IC50 值低于 0.6 μM。
  • HY-149454
    P2Y1/P2Y12 antagonist-1 Inhibitor 99.09%
    P2Y1/P2Y12 antagonist-1 (compound 24w) 是一种口服有效的 P2Y1 和 P2Y12 的双抑制剂，具有抗血小板活性。P2Y1/P2Y12 antagonist-1 抑制 ADP 在兔血浆中诱导的血小板聚集，IC50 为 4.23 μM。P2Y1/P2Y12 antagonist-1 在大鼠血栓模型中表现有效的抑制作用。
  • HY-17459
    Clopidogrel hydrogen sulfate

    硫酸氢氯吡格雷

    		Inhibitor 99.43%
    Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种抗血小板活性分子，可防止血栓形成。Clopidogrel hydrogen sulfate 抑制 CYP2B6和 CYP2C19， IC,sub>50 分别为 18.2 nM 和 524 nM。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种有效的抗血栓剂，可抑制 ADP 诱导的血小板聚集。Clopidogrel hydrogen sulfate 也是一种具有口服活性 P2Y(12) 抑制剂。
  • HY-15284
    Prasugrel

    普拉格雷

    		Inhibitor 99.85%
    Prasugrel，一种噻吩吡啶和前体，抑制血小板功能。Prasugrel 是一种具有口服活性的，有效的 P2Y12 受体拮抗剂，抑制 ADP 诱导的血小板聚集。
  • HY-146486
    P2Y2R/GPR17 antagonist 1 Inhibitor 98.85%
    P2Y2R/GPR17 antagonist 1 (Compound 14m) 是一种 P2Y2R 和 GPR17 双重拮抗剂，对 P2Y2R 和 GPR17 的 IC50 值分别为 3.17 µM 和 1.67 µM。P2Y2R/GPR17 antagonist 1 在人肝微粒体中具有极好的代谢稳定性。
  • HY-18775
    N6-(4-Hydroxybenzyl)adenosine

    N6-羟苄腺苷

    		Inhibitor 99.96%
    N6-(4-Hydroxybenzyl)adenosine抑制由胶原诱导的血小板聚集, IC50范围为6.77-141 μM。
  • HY-15284A
    Prasugrel hydrochloride

    盐酸普拉格雷

    		Inhibitor 98.90%
    Prasugrel hydrochloride，一种噻吩吡啶和前体，抑制血小板功能。Prasugrel hydrochloride 是一种有效的 P2Y12 受体拮抗剂，抑制 ADP 诱导的血小板聚集。
  • HY-118284
    Vicagrel

    维卡格雷

    		Inhibitor 98.86%
    Vicagrel 是一种有效且安全的抗血小板剂，具有口服活性，通过不可逆地抑制 P2Y12 受体起作用。Viagrel 可用于冠状动脉疾病、外周血管疾病和脑血管疾病中血栓的研究。
  • HY-15876
    Clopidogrel thiolactone

    氯吡格雷硫代内酯

    		Inhibitor ≥98.0%
    Clopidogrel thiolactone 是 clopidogrel (HY-15283) 代谢过程中的一个重要中间产物。Clopidogrel thiolactone 具有抗血小板作用。Clopidogrel 是一种 P2Y12 受体抑制剂，发挥抗血小板作用。
  • HY-15284S1
    Prasugrel-d3

    普拉格雷 d3

    		Inhibitor 98.58%
    Prasugrel-d3 是 Prasugrel 的氘代物。Prasugrel，一种噻吩吡啶和前体，抑制血小板功能。Prasugrel 是一种具有口服活性的，有效的 P2Y12 受体拮抗剂，抑制 ADP 诱导的血小板聚集。
  • HY-123669
    R-138727 Inhibitor
    R-138727 是 Prasugrel 的含硫醇活性代谢物，是一种不可逆的血小板 P2Y12 受体抑制剂。R-138727 抑制 ADP 诱导的血小板聚集。
  • HY-N1861
    3-O-Methylquercetin tetraacetate Inhibitor
    3-O-Methylquercetin tetraacetate 是一种抗血小板剂。3-O-Methylquercetin tetraacetate 对花生四烯酸、胶原和 PAF 诱导的血小板聚集有明显的抗血小板作用。
  • HY-146499
    Antiplatelet agent 2 Inhibitor
    Antiplatelet agent 2 (compound 7p) 是替卡格雷 (Ticagrelor) 类似物，具有抗血小板活性。Antiplatelet agent 2 可用于研究血小板凝集。
  • HY-146498
    Antiplatelet agent 1 Inhibitor
    Antiplatelet agent 1 是替卡格雷 (Ticagrelor) 类似物，具有抗血小板活性。Antiplatelet agent 1 可用于研究血小板凝集。
  • HY-17459R
    Clopidogrel hydrogen sulfate (Standard)

    硫酸氢氯吡格雷 (标准品)

    		Inhibitor
    Clopidogrel (hydrogen sulfate) (Standard) 是 Clopidogrel (hydrogen sulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种抗血小板活性分子，可防止血栓形成。Clopidogrel hydrogen sulfate 抑制 CYP2B6和 CYP2C19， IC,sub>50 分别为 18.2 nM 和 524 nM。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种有效的抗血栓剂，可抑制 ADP 诱导的血小板聚集。Clopidogrel hydrogen sulfate 也是一种具有口服活性 P2Y(12) 抑制剂。
  • HY-15284S
    Prasugrel-d5

    普拉格雷-d5

    		Inhibitor
    Prasugrel-d5 是 Prasugrel 氘代物。Prasugrel，一种噻吩吡啶和前药，抑制血小板功能。Prasugrel 是一种具有口服活性的，有效的 P2Y12 受体拮抗剂，抑制 ADP 诱导的血小板聚集。
  • HY-15284R
    Prasugrel (Standard)

    普拉格雷 (标准品)

    		Inhibitor
    Prasugrel (Standard) 是 Prasugrel 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Prasugrel，一种噻吩吡啶和前体，抑制血小板功能。Prasugrel 是一种具有口服活性的，有效的 P2Y12 受体拮抗剂，抑制 ADP 诱导的血小板聚集。
  • HY-15284B
    Prasugrel (Maleic acid)

    马来酸普拉格雷

    		Inhibitor
    Prasugrel (PCR 4099) Maleic acid，一种噻吩吡啶和前体，抑制血小板功能。Prasugrel Maleic acid 是一种有效的 P2Y12 受体拮抗剂，抑制 ADP 诱导的血小板聚集。
  • HY-100254
    TAK-024 Inhibitor
    TAK-024 是一种血小板抑制剂，在人，猴和豚鼠中的 IC50 值分别为 31, 79 和 51 nM。
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